常见问题
Q&A
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Q液体活检与组织活检有什么区别？A液体活检是取患者的外周血进行检测，对患者是无创的，适合晚期病人的初诊及复发监控；组织活检是一项非常成熟的检测技术，是对患者的组织标本进行检测，无论是手术或者穿刺获取组织标本，都是有创的，对病人有一定的伤害。
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Q存在遗传性肿瘤易感基因突变就一定会得肿瘤吗？A并非检测出携带有遗传性肿瘤基因突变的受试者就一定会得遗传性肿瘤，但是患病风险比携带正常基因的人群要高。遗传性肿瘤基因检测是对患肿瘤风险的评估，为前期诊断提供一个重要的依据。
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Q遗传性肿瘤基因检测是什么？有什么意义？A通过基因检测筛查受试者是否携带有遗传性肿瘤易感基因的异常突变，让受试者了解自身基因是否正常，罹患某些遗传性肿瘤的风险有多大等信息。从而提前预防，更针对性地改善自己的生活环境、生活习惯，以保障未来的健康生活。
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Q什么是遗传性肿瘤？肿瘤是可以遗传的吗？A肿瘤有两种发生情况，一种是由于后天因素（环境、生活习惯等）导致的，一种是由于先天遗传因素（先天携带异常或缺陷基因）导致的，这种先天遗传因素导致的肿瘤就叫做遗传性肿瘤。比如一个家族中，连续几代人都有出现癌症，就很可能是家族遗传性肿瘤。一般后天导致的肿瘤是不会遗传给后代的。
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Q癌症的治疗方法有哪些？A目前有手术治疗、放疗、化疗、生物治疗、免疫治疗、靶向治疗等癌症治疗方法。
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Q哪种是癌症治疗的最佳方式？A每种治疗方式都有自己的优劣势，不同癌种、患者的机体状态、肿瘤的病理组织学类型和分子分型、侵及范围和发展趋向等，治疗方式也各不相同，因此应当采取多学科综合治疗与“个体化治疗”相结合的原则，以期达到最大程度地延长患者的生存时间、提高生存率、控制肿瘤进展和改善患者的生活质量。
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Q基因检测对肿瘤的治疗有什么意义？A肿瘤的发生是环境与遗传因素的共同作用，由于患者遗传基因的差异，可能会导致不同患者对同一药物产生不同、甚至截然相反的治疗效果，因此在用药前进行肿瘤药物相关基因的检测，可以全面、准确地解读药物与基因的关系，依据患者基因水平上的个体差异，辅助选择适宜的治疗药物，制定个体化的治疗方案，延长患者生存时间，提高生存质量。
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Q哪些病人能够服用靶向药物？如何确定？A靶向药物是针对引起癌症发生的基因变异而设计，它仅能作用于携带某靶向药物特定对应的靶向基因变异的病人。针对患有不同癌种的病人，通过进行相对应的分子检测，看是否有靶向药物用药意义的基因变异发生。
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Q肿瘤常见的诊断方法有哪些？A影像学诊断：通过x光透视、CT、超声等手段，获取肿瘤的位置、大小、形状等信息。 内镜诊断：常用于食管、胃、结直肠等消化系统或某些空腔器官的检查。通过将镜头深入体内查看肿瘤形态大小等 病理学诊断：肿瘤诊断的金标准，以肿瘤组织为样本，从细胞层面判断肿瘤类型、肿瘤分型 、良恶性及分化程度等。 分子诊断：从基因层面上评估肿瘤的耐药性及发展趋势，为肿瘤诊断提供重要的辅助信息，有利于肿瘤的进一步进准诊断。
